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細胞傳代操作步驟
傳代培養是指需要將培養物分割成小的部分，重新接種到另外的培養器皿(瓶)內，再進行培養的過程。對單層培養而言，80%匯合或剛匯合的細胞是較理想的傳代階段。細胞傳代的操作步驟：
1、首先，重要的是要清楚細胞需要監測的頻繁程度，這取決于該細胞的擴增速度。
2、現在培養液為亮橙色，再觀察其它生長情況。如培養液是否渾濁-如渾濁則可能有污染, 細胞的大小和密度以及細胞的總體質量。
3、如果細胞密度達到90%，吸去細胞培養液，用無鈣離子和鎂離子的磷酸緩沖液洗滌。
4、然后加入胰酶，置于37攝氏度約5分鐘，確認細胞脫壁后，加入新鮮細胞培養液終止胰酶的水解。
5、將懸浮的細胞轉移到錐形管離心。細胞離心下來后，小心棄去上清，重懸細胞于新鮮培養液。計數收集到的細胞然后根據合適密度接種細胞立即進行擴增或用于將來擴增。
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