小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA檢測試劑盒

商品描述：

商品屬性

小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA檢測試劑盒試驗原理：
小(xiao)鼠抗(kang)血小(xiao)板(ban)抗(kang)體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA檢(jian)測(ce)(ce)試劑盒是固(gu)相夾心法酶聯免(mian)疫吸附(fu)實(shi)驗（ELISA）.已知(zhi)待測(ce)(ce)物(wu)(wu)(wu)(wu)質(zhi)濃(nong)度(du)的標(biao)準(zhun)品、未知(zhi)濃(nong)度(du)的樣(yang)品加(jia)入微孔酶標(biao)板(ban)內進行檢(jian)測(ce)(ce)。先將待測(ce)(ce)物(wu)(wu)(wu)(wu)質(zhi)和(he)生物(wu)(wu)(wu)(wu)素(su)標(biao)記的抗(kang)體同時溫育(yu)。洗滌后，加(jia)入親和(he)素(su)標(biao)記過的HRP。再經過溫育(yu)和(he)洗滌，去除未結合的酶結合物(wu)(wu)(wu)(wu)，然后加(jia)入底(di)物(wu)(wu)(wu)(wu)A、B，和(he)酶結合物(wu)(wu)(wu)(wu)同時作用。產生顏色。顏色的深淺和(he)樣(yang)品中待測(ce)(ce)物(wu)(wu)(wu)(wu)質(zhi)的濃(nong)度(du)呈比例關系。

小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA檢測試劑盒內容及其配制

小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA檢測試劑盒自備材料
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。

小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA檢測試劑盒安全性
1）避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2）實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3）不要用(yong)嘴吸取試劑盒里的任何成(cheng)份。

小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA檢測試劑盒操作注意事項
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說(shuo)明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA檢測試劑盒、處理及保存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品(pin)不(bu)立即使用(yong)，應將(jiang)其分(fen)成小部(bu)分(fen)-70 ℃保存，避免反(fan)復冷凍(dong)(dong)。盡可能的(de)不(bu)要使用(yong)溶血或(huo)高(gao)血脂(zhi)血。如果血清中大(da)量顆粒(li)，檢測前先離心或(huo)過濾。不(bu)要在37℃或(huo)更高(gao)的(de)溫度(du)加熱解凍(dong)(dong)。應在室溫下(xia)解凍(dong)(dong)并(bing)確保樣品(pin)均勻(yun)地充分(fen)解凍(dong)(dong)。

小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA檢測試劑盒試劑的準備
1）標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。
2）洗滌緩(huan)沖液（50×）的(de)稀(xi)釋：蒸餾水50倍稀(xi)釋。

小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA檢測試劑盒作步驟
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長處測(ce)定(ding)各孔的OD值。

小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA檢測試劑盒性能

1. 靈敏度：最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內(nei)、板間(jian)變異系(xi)數均小于10%。

小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA檢測試劑盒結果判斷與分析
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度(du)OD值為縱坐(zuo)標(biao)(biao)(biao)（Y），相(xiang)(xiang)應(ying)的待測(ce)物質標(biao)(biao)(biao)準品(pin)濃度(du)為橫(heng)坐(zuo)標(biao)(biao)(biao)（X），做得(de)相(xiang)(xiang)應(ying)的曲線(xian)，樣品(pin)的待測(ce)物質含量(liang)可根據其OD值由標(biao)(biao)(biao)準曲線(xian)換(huan)算出相(xiang)(xiang)應(ying)的濃度(du)。