Matrigel   基(ji)(ji)底膜基(ji)(ji)質，低生長因(yin)子(zi),Matrigel基質會有色差變(bian)化（淡黃色到(dao)深(shen)紅色），是由于酚紅和碳酸(suan)氫(qing)鹽與CO2作用引起(qi)的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試(shi)劑瓶使Matrigel分(fen)散均勻。所有操作均需在無菌環境下進行，試(shi)劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干(gan)燥(zao)。應使用預冷的移液器以保(bao)證(zheng)Matrigel呈勻漿狀。

產(chan)品特性:
Matrigel基(ji)(ji)底(di)膜/基(ji)(ji)質(zhi)膠形(xing)成的(de)(de)三維培養基(ji)(ji)質(zhi)，可促進上(shang)皮(pi)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)、肝細(xi)(xi)胞(bao)(bao)、塞爾托利氏細(xi)(xi)胞(bao)(bao)、黑色(se)素瘤細(xi)(xi)胞(bao)(bao)、血(xue)(xue)管內(nei)皮(pi)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)、甲(jia)狀腺細(xi)(xi)胞(bao)(bao)及毛囊細(xi)(xi)胞(bao)(bao)等的(de)(de)貼(tie)壁與分化。Matrigel能影響成鼠肝臟細(xi)(xi)胞(bao)(bao)和人(ren)乳腺上(shang)皮(pi)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)三維培養物的(de)(de)基(ji)(ji)因(yin)表達。同時，Matrigel可用(yong)作多種腫瘤細(xi)(xi)胞(bao)(bao)侵襲研(yan)究(jiu)的(de)(de)基(ji)(ji)本支架，體內(nei)外血(xue)(xue)管新(xin)生研(yan)究(jiu)必須的基質，以及體內動物模型移植瘤細胞生長的三維支架。Matrigel還能支持外周神經的新生和牛輸卵管上皮細胞的分化。

Matrigel, Reduced Growth Factor（Matrigel RGF）是低(di)生(sheng)長因(yin)子的(de)(de)基(ji)質(zhi)(zhi)膠(jiao)(jiao)，基(ji)于標準級(ji)別的(de)(de)基(ji)底(di)膜/基(ji)質(zhi)(zhi)膠(jiao)(jiao)進一步(bu)純化(hua)以去除其(qi)內所(suo)含的(de)(de)生(sheng)長因(yin)子水平，包(bao)括EGF、IGF、FGF、TGF-β 等(deng)(deng)，其(qi)中(zhong)TGF-β 由于偶聯在(zai)膠(jiao)(jiao)原酶IV上(shang)和(he)/或在(zai)純化(hua)過程中(zhong)與膠(jiao)(jiao)內的(de)(de)主要成(cheng)分(fen)聚集在(zai)一起(qi)，濃度降低(di)的(de)(de)相(xiang)對比較少。本基(ji)質(zhi)(zhi)膠(jiao)(jiao)（低(di)生(sheng)長因(yin)子）適用(yong)于更廣(guang)的(de)(de)細胞培養(yang)研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)，包(bao)括2D/3D培養(yang)、血管生(sheng)成(cheng)、腫瘤細胞遷移(yi)和(he)細胞侵襲(xi)、體(ti)內腫瘤模型建立等(deng)(deng)。特別適用(yong)于對基(ji)質(zhi)(zhi)成(cheng)分(fen)更為(wei)嚴格的(de)(de)實(shi)驗，如信號轉導相(xiang)關研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)、闡釋生(sheng)長因(yin)子功能的(de)(de)研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)或者(zhe)基(ji)因(yin)表達研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)等(deng)(deng)。本品為(wei)無菌制品，濃度為(wei)9-20mg/ml。
儲存條件：-20℃，有效期六個月。

推薦包被與成膠方法：

注意：為了保證Matrigel基質膜的成膠性能與穩定性，稀釋濃度不應低于1：3，可用無血清培養基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。

薄膠成膠方法：

     1.凍(dong)融后(hou)，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成(cheng)勻漿狀。

     2.將(jiang)需要使用(yong)的培養板置于冰上(shang)，加入濃度(du)為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質。

     3.在37℃放置30分鐘，即可使用。

厚膠成膠方法：

     1.凍融后，用預冷的移液槍頭(tou)混勻(yun)Matrigel基質成勻(yun)漿狀。

     2.將(jiang)需要使(shi)用的培養(yang)板置于(yu)冰浴，將(jiang)培養(yang)的細胞與(yu)Matrigel基質混合，用移液槍頭使(shi)其懸浮(fu)于(yu)基質中。加入濃度為150－200μL/cm2生長面積的Matrigel基質。

     3.在(zai)37℃放置30分鐘，可(ke)成(cheng)膠。可(ke)以(yi)加入細(xi)胞培養的基(ji)質，也(ye)可(ke)使細(xi)胞直接生長在(zai)膠表(biao)面。

薄層包被方法：

    1.凍融后，用(yong)預冷的移液槍(qiang)頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

    2.根(gen)據(ju)使用需要，采(cai)用無(wu)血清培養基(ji)稀釋Matrigel基(ji)質。根(gen)據(ju)實驗(yan)需要確定最佳包被濃度。

    3.將稀釋的Matrigel基質包被(bei)于所需的培養器皿中，包被(bei)量至少覆蓋整個器皿的生長(chang)表面(mian)。室溫下孵育1小時。

4.去除未結(jie)合的Matrigel，用(yong)無血清(qing)培養基輕輕地沖(chong)洗。