Matrigel   基底膜基質(zhi)，低生長因子(zi),Matrigel基質會(hui)有色差變(bian)化（淡(dan)黃色到(dao)深紅(hong)色），是(shi)由于酚紅(hong)和碳酸氫鹽與(yu)CO2作用引(yin)起的，但是(shi)與(yu)5％CO2平衡后色差即會(hui)減少。凍融后，輕(qing)輕(qing)搖晃試劑(ji)(ji)瓶使(shi)Matrigel分散均勻。所有操(cao)作均需在無(wu)菌(jun)環境(jing)下進行，試劑(ji)(ji)瓶瓶蓋(gai)可(ke)用70％乙(yi)醇(chun)擦拭(shi)，并自然干燥。應(ying)使(shi)用預冷的移液器以保證(zheng)Matrigel呈(cheng)勻漿狀。

產品特性:
Matrigel基(ji)(ji)底(di)膜/基(ji)(ji)質膠形(xing)成的(de)(de)三(san)維培養基(ji)(ji)質，可(ke)(ke)促進上(shang)皮(pi)細(xi)(xi)胞(bao)、肝(gan)細(xi)(xi)胞(bao)、塞(sai)爾(er)托(tuo)利氏細(xi)(xi)胞(bao)、黑色素瘤(liu)細(xi)(xi)胞(bao)、血(xue)管(guan)內皮(pi)細(xi)(xi)胞(bao)、甲狀(zhuang)腺(xian)細(xi)(xi)胞(bao)及(ji)毛(mao)囊細(xi)(xi)胞(bao)等的(de)(de)貼(tie)壁與分(fen)化。Matrigel能影(ying)響成鼠肝(gan)臟細(xi)(xi)胞(bao)和人乳(ru)腺(xian)上(shang)皮(pi)細(xi)(xi)胞(bao)三(san)維培養物的(de)(de)基(ji)(ji)因表達。同時，Matrigel可(ke)(ke)用作多種腫瘤(liu)細(xi)(xi)胞(bao)侵襲研究(jiu)的(de)(de)基(ji)(ji)本(ben)支架，體內外血(xue)管(guan)新生研究(jiu)必須的基質，以及體內動物模型移植瘤細胞生長的三維支架。Matrigel還能支持外周神經的新生和牛輸卵管上皮細胞的分化。

Matrigel, Reduced Growth Factor（Matrigel RGF）是低生(sheng)長(chang)(chang)因子(zi)的(de)基(ji)(ji)質膠(jiao)(jiao)，基(ji)(ji)于(yu)標(biao)準級別(bie)(bie)的(de)基(ji)(ji)底膜/基(ji)(ji)質膠(jiao)(jiao)進一(yi)步純(chun)化(hua)以去(qu)除其(qi)內(nei)所含的(de)生(sheng)長(chang)(chang)因子(zi)水平，包括EGF、IGF、FGF、TGF-β 等(deng)，其(qi)中TGF-β 由于(yu)偶聯在膠(jiao)(jiao)原酶IV上和/或在純(chun)化(hua)過程中與膠(jiao)(jiao)內(nei)的(de)主(zhu)要成分聚(ju)集在一(yi)起，濃度(du)降低的(de)相對比較少。本基(ji)(ji)質膠(jiao)(jiao)（低生(sheng)長(chang)(chang)因子(zi)）適用于(yu)更廣的(de)細胞(bao)培養研(yan)(yan)究(jiu)，包括2D/3D培養、血(xue)管生(sheng)成、腫瘤(liu)細胞(bao)遷移和細胞(bao)侵襲、體(ti)內(nei)腫瘤(liu)模型建(jian)立等(deng)。特別(bie)(bie)適用于(yu)對基(ji)(ji)質成分更為(wei)嚴格的(de)實驗，如信號(hao)轉導相關研(yan)(yan)究(jiu)、闡釋生(sheng)長(chang)(chang)因子(zi)功(gong)能的(de)研(yan)(yan)究(jiu)或者(zhe)基(ji)(ji)因表達研(yan)(yan)究(jiu)等(deng)。本品為(wei)無菌制品，濃度(du)為(wei)9-20mg/ml。
儲存條件：-20℃，有效期六個月。

推薦包被與成膠方法：

注意：為了保證Matrigel基質膜的成膠性能與穩定性，稀釋濃度不應低于1：3，可用無血清培養基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。

薄膠成膠方法：

     1.凍(dong)融(rong)后，用預(yu)冷(leng)的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿(jiang)狀。

     2.將需(xu)要使用的培養板置(zhi)于冰上，加入(ru)濃度為(wei)50μL/cm2生(sheng)長面積的Matrigel基質。

     3.在37℃放(fang)置30分鐘，即可使用。

厚膠成膠方法：

     1.凍融后(hou)，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhi)成勻漿狀。

     2.將需要使用的(de)培(pei)(pei)養板(ban)置于冰浴，將培(pei)(pei)養的(de)細(xi)胞(bao)與Matrigel基質(zhi)混合，用移液槍頭使其(qi)懸浮于基質(zhi)中(zhong)。加(jia)入(ru)濃度為(wei)150－200μL/cm2生(sheng)長面積的(de)Matrigel基質(zhi)。

     3.在37℃放(fang)置30分鐘，可成膠(jiao)。可以加入細胞培(pei)養(yang)的基質，也可使細胞直接生(sheng)長在膠(jiao)表(biao)面。

薄層包被方法：

    1.凍(dong)融后，用預(yu)冷的移(yi)液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

    2.根(gen)據(ju)使用(yong)需要，采用(yong)無血(xue)清培養基稀(xi)釋Matrigel基質。根(gen)據(ju)實驗需要確定最佳包(bao)被(bei)濃度。

    3.將稀(xi)釋的(de)(de)Matrigel基質包(bao)被于所需(xu)的(de)(de)培養器(qi)(qi)皿中，包(bao)被量至少覆(fu)蓋整個器(qi)(qi)皿的(de)(de)生(sheng)長表面。室溫下(xia)孵育1小(xiao)時(shi)。

4.去除未結合(he)的Matrigel，用無血(xue)清(qing)培(pei)養(yang)基輕輕地沖洗。