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血清型耶爾森氏菌ail基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)
血清型耶爾森氏菌ail基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)
商品描述:
商品屬性
商品描述:
商品屬性
本(ben)產品僅供科研(yan)使用(yong)(yong).請勿用(yong)(yong)于醫(yi)藥,不能(neng)用(yong)(yong)于臨床治(zhi)療診斷使用(yong)(yong)!
產品屬性:
產品名稱 規格 貨號 血清型耶爾森氏菌ail基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法) 50T BJ-P7862
實驗所需但試劑盒未包含材料:
1、1.5ml 無菌低吸附離心管
2、 96 孔 qPCR 板
3、 一次性手套
4、 1000ul 、100ul 、10ul 無菌低吸附帶濾芯移液槍頭
相關設備:
1、離心機
2、渦旋振蕩器
3、熒光定量 PCR 儀
4、 1000ul 、100ul 、10ul 移液器
特點:1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。2. 引物和探針經過優化,靈敏性高。3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。4. 特異性高,引物是根據巴西副球孢子菌高度保守區設計,不會跟其他病毒 DNA 發生交叉反應。5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應。6. 本產品只能用于科研。
規格及成分:
編號 成分 規格 試劑一 2×Probe qPCR MagicMix 500 μL(本色蓋) 試劑二 熒光PCR專用模板稀釋液 1 mL(黃蓋) 試劑三 巴西副球孢子菌qPCR引物混合液 100 μL(白蓋) 試劑四 巴西副球孢子菌qPCR探針 50 μL(棕色管) 試劑五 巴西副球孢子菌探針法qPCR陽性對照(1×10E8拷貝/μL) 50 μL(紅蓋)
血清型耶爾森氏菌ail基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品
(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 如果有 N 個樣品,最好設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)。可以用 10μL 陽性對照的 10000倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為 NC。
8. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數 DNA 提取試劑盒兼容。
三、Probe qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。
10. 在標記管中按(an)下(xia)表加入各成(cheng)分(本表只列出一次(ci)重復(fu)。樣(yang)(yang)品(pin)管和陰(yin)性對(dui)照設(she)(she)置完畢后(hou)(hou)才設(she)(she)置陽(yang)性對(dui)照,并(bing)且(qie)陽(yang)性對(dui)照樣(yang)(yang)品(pin)要等所有管子(zi)蓋上(shang)蓋子(zi)儲(chu)存(cun)好后(hou)(hou)最后(hou)(hou)加):
成份 N+2 個樣品管 PCR 陰性對照管 標準曲線樣品管(2-7管) 2×Probe qPCR MagicMix 10μL 10μL 各10μL 巴西副球孢子菌qPCR探針 1μL 1μL 各1μL 巴西副球孢子菌探針法qPCR引物混合液 2μL 2μL 各2μL N+2個待測DNA模板
7μL-- -- 超純水 -- 7μL -- 第7步所得標準曲線樣品稀釋液(2-7號) -- -- 各7μL(2號樣到2號管,3號樣到3號管…) 11. 蓋上蓋子后上機,按下面參數進行 PCR:
過程 溫度 時間 預變性 95℃ 3 min PCR 反應(40 個循環) 95℃ 15 sec 60℃ 1 min(采集FAM通道的熒光信號) 12. 如果把本(ben)試(shi)劑盒用(yong)于定量檢(jian)測,則以(yi)陽性對照濃度的 log 值為橫(heng)軸,以(yi) Ct 值為縱(zong)軸,繪(hui)制標準曲(qu)線(xian)。再以(yi)待測樣品的 Ct 值從(cong)標準曲(qu)線(xian)上推算出樣品 RNA濃度的 log 值,再推算出其濃度。
血清型耶爾森氏菌ail基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)四、數據處理
13. 如(ru)果(guo)(guo)把本試劑盒(he)用于(yu)定(ding)性(xing)(xing)檢測,只判斷(duan)陽(yang)性(xing)(xing)或(huo)陰(yin)(yin)(yin)性(xing)(xing),則陰(yin)(yin)(yin)性(xing)(xing)對照 Ct 必須大于(yu)或(huo)等(deng)(deng)于(yu) 40。陽(yang)性(xing)(xing)對照必須有(you)(you)(you)熒光對數增長,有(you)(you)(you)典型(xing)擴增曲線(xian),Ct 值應該(gai)小于(yu)或(huo)等(deng)(deng)于(yu) 30。對待測樣品,如(ru)果(guo)(guo)其(qi) Ct 大于(yu)或(huo)等(deng)(deng)于(yu) 40 則為陰(yin)(yin)(yin)性(xing)(xing),如(ru)果(guo)(guo)小于(yu)或(huo)等(deng)(deng)于(yu) 35 則為陽(yang)性(xing)(xing)。如(ru)果(guo)(guo)在 35-40 之(zhi)間(jian),則重復一(yi)次。若重復結果(guo)(guo) Ct值小于(yu) 40,擴增曲線(xian)有(you)(you)(you)明顯(xian)起峰(feng),該(gai)樣本判斷(duan)為陽(yang)性(xing)(xing),否(fou)則為陰(yin)(yin)(yin)性(xing)(xing)。
