胰酶細胞消化液

商(shang)品屬性：

產(chan)品名稱	規格	貨號
胰酶細胞消化液	100ml	BJ-PJ6729

商品介紹：

胰酶細胞消化液(Trypsin-EDTA Solution)含0.25%胰酶(mei)和0.02%EDTA。該消化(hua)液經過過濾除菌，可(ke)以直接用于培養細(xi)胞的消化(hua)，或者一些組(zu)織(zhi)的解離。本(ben)制品具有方便快(kuai)速(su)的特點，通常室溫消化(hua)1分鐘左右就可(ke)以消化(hua)下大多數貼(tie)壁細(xi)胞。

儲存

長(chang)期保(bao)存(cun)放(fang)置于(yu)-20℃，保(bao)存(cun)2年，一經融化(hua)后放(fang)置于(yu)4℃保(bao)存(cun)，可放(fang)置6個月，避免反復凍融。

操作方法

1. 貼壁細胞的消化：
a) 吸去培養液，用無菌的PBS洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
b) 加入少量胰酶細胞消化液，略蓋過細胞即可，室溫放置30秒至2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。
c) 顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的完全細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。
d) 如果發現消化不足，則加入胰酶細胞消化液重新消化。
e) 如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1min，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。
2. 組織的消化：
不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。?注意事項?1.在使用胰酶細胞(bao)消(xiao)化(hua)液(ye)的過程中要特別注(zhu)意避免(mian)消(xiao)化(hua)液(ye)被(bei)細菌污染(ran)。 2. 胰酶細胞(bao)消(xiao)化(hua)液(ye)消(xiao)化(hua)細胞(bao)時(shi)間不(bu)宜過長，否(fou)則細胞(bao)鋪板后生長狀(zhuang)況會(hui)較差(cha)。