細胞黑點已經產生了，如何進行處理?

如果判定黑點是污染(ran)，請及時將細胞處理后丟棄。其他情(qing)況(kuang)，可參照以下進行(xing):

如果是懸(xuan)浮細胞(bao):收集細胞(bao)上清慢速離心(500-600 rpm/min，5-6 min)并(bing)更(geng)換新的培養瓶;如果是貼(tie)壁(bi)細胞(bao):將細胞(bao)用PBS洗2-3遍(bian)，洗

的時候(hou)，輕輕拍打培養(yang)瓶，讓(rang)貼壁不牢(lao)的碎片(pian)和顆粒脫落，再棄去PBS，消化時先加(jia)低濃度的胰酶(mei)如0.05%胰酶(mei)消化1 min左右，讓(rang)細

胞間隙中的(de)顆(ke)粒和碎片脫(tuo)落下來，去掉低濃度胰酶(mei)，然后正常消化細(xi)胞，將收集的(de)細(xi)胞懸(xuan)液(ye)慢速離心(500-600 rpm/min，5-6 min)并

 更(geng)換新的培養(yang)瓶，并可以嘗試適當增加血清濃度進行培養(yang)。