細胞黑點已經產生了，如何進行處理?

如果判定(ding)黑點是污染(ran)，請及時將細胞處理后丟棄。其他情況(kuang)，可(ke)參照以下進行:

如(ru)果是懸浮(fu)細(xi)胞:收集細(xi)胞上清慢速離心(500-600 rpm/min，5-6 min)并更換(huan)新的(de)培養瓶;如(ru)果是貼壁細(xi)胞:將細(xi)胞用(yong)PBS洗2-3遍，洗

的(de)時(shi)候，輕輕拍(pai)打培養瓶，讓(rang)(rang)貼壁不(bu)牢的(de)碎片和(he)顆(ke)粒脫落(luo)，再棄去PBS，消化時(shi)先加(jia)低濃(nong)度的(de)胰酶如0.05%胰酶消化1 min左(zuo)右(you)，讓(rang)(rang)細

胞間(jian)隙中的顆粒和碎片(pian)脫落下(xia)來，去掉(diao)低濃度胰酶，然后正常(chang)消化細胞，將收(shou)集的細胞懸液慢速離心(xin)(500-600 rpm/min，5-6 min)并

 更(geng)換新的(de)培養瓶，并可以嘗試適當增加血(xue)清濃度(du)進(jin)行培養。